Ejercicios y esquema mutaciones.
A continuación os dejo un esquema acerca de los tipos de mutaciones estudiados en clase y las actividades realizadas de estas.
Espero que os guste y os sirva de ayuda.
viernes, 17 de marzo de 2017
martes, 7 de marzo de 2017
domingo, 26 de febrero de 2017
domingo, 19 de febrero de 2017
Esquema Anabolismo.
Esquema Anabolismo.
A continuación os dejo el esquema que he realizado del Anabolismo.
En este esquema he explicado que es el anabolismo los dos tipos que hay que son autótrofo y heterótrofo y a su vez dentro del anabolismo autótrofo he explicado los dos procesos que tiene que son fotosíntesis y quimiosíntesis.
Apuntes Vídeos Anabolismo.
A continuación os dejo los esquemas realizados de los vídeos del anabolismo.
Ejercicios Anabolismo.
Ejercicios Anabolismo
1-.
La descomposición del agua en el procesos de la fotosíntesis tiene lugar en la fase luminosa acíclica en la que de la energía luminosa del sol se liberan 2é y para volver a recuperarlos se realiza la descomposición del agua.
2.-
a) La fase luminosa aciclica se pruce la gidrolisis del agua para recuperar los 2é, se utiliza la luz del sol que mediantes los fotones hacen que la clorofila se vuelva muy energética ya que regeneran la clorofila del fotoistema 2, intervienen el fotosistema 1 y2, la plastoquinona, el citocromo B, el complejo citocromo B-F, la plastocianina, la ferrodoxina en la que se intoducen dos protones y se produce NADPH.
En esta fase se libera oxigeno al medio, se genera un poder reductor y se genera ATP.
La fase luminosa ciclica no se linera oxigeno ni se produce poder reductor, umicamente se roduce ATP, en esta fase interviene la ferrodoxina, el complejo citoctromo B-F. la plastoquinona y el fotosistema 1.
b) Debido a los tilacoides que contienen pigmants fotosinteticos que les permiten captar la luz y producir la fotosistesis.
3.-
-Metabolismo: Transformación de unas biomoléculas en otras con el fin de obtener meteria y energía para llevar a cabo las funciones vitales.
-Respiración celular: Obtención de moleculas de oxigen y diosxido de carbono a partir de la oxidación de moleculas organicas.
-Anabolismo: Sintesis de moléculas complejas a partir de moléculas sencillas.
-Fotosintesis: Obtención de energía a partir de moleculas inrganicas.
-Catabolismo: Transformación de moléculas orgánicas complejas en otras mas sencillas.
4.-
-Fotosintesis: Procesos que tiene lugar en las plantas que gracias a la energía luminosa utilizan la clorofila para transformar materia inorganica en organica.
-Fosforilación: Es la obtencion de ATP a partir de los protones liberados de las ATPsintetasas.
-Fosforilación oxidativa: Es la unión de un ADP y un grupo fosfato generando un ATP.
-Quimiosintesis: Proceso metabolica que se da en algunos organismos autotrofos en los que se producen materias organicas complejas a partir de moleculas inorgancas gracias a la energía obtenida de otras reacciones.
5.-
Ejemplos de catabolismo: Catabolismo de los lipidos que se produce en el citosol y la fermentación que se produce en el citosol.
Ejemplos de anabolismo: La fotosintesis que se llava a cabo en los cloroplastos y el anabolismo de los glucidos que se produce en el citosol.
6.-
Se trata de la fase luminica aciclica, el ATP y el NADPH formados se utilizaran posteriormente en la fase oscura para las isntesis de moleculas organicas, los cloplastos si que interviene en esta fasee ya que la fotosintesis se prduce gracias a los pigmentos resiratorios que se encuentran en los tilacodes.
8.-
La respiración celular es realizada por todos en cambio la respiración oxigenica es realizada por las cianobcterias, algas eucariotas, helechos y angiospermas.
9.-
La fotosintesis es un proceso que tiene lugar en las plantas que gracias a la energía luminosa utilizan la clorofila para transformar materia inorgánica a partir de orgánica.
Los sustratos necesarios son: las sales minerales, el dioxido de carbono y la energís del sol utilizada en forma de fotones y los productos que se obtienen son: oxigeno y materia orgánica.
10.-
LA fase luminosa se divide ne dos partes en la ciclica y en la aciclica.
La fase ciclica es un proceso en el que no se libera oxigeno ni se produce poder reductor solo se obtiene ATP se parte de dos fotones que salen del fotosistema 1 que hace que aumente el nivel de energía lo que provoca una inestabilidad 2é de estos fotones pasan a la ferrodoxina despues se pasan al compeo citocromo B-F de ahi pasan a la plastoquinona y a esta se le añaden dos protones finalmente transportados por la plastocianina estos 2é vulven a la clorofila lo que permite que le ciclo pueda volver a realizarse.
La fase aciclica: Comienza con la utilización de dos fotones procedentes de la luz sola interviene tanto el fotosistema 1 como el 2 se liberan 2é que finalmente a estos se le unirán protones y se formara la NADP reductasa que fromará el NADPH, en esta fase se libera oxigeno al medio, se genera poder reductor y se genera ATP.
11.-
Son los organismos que realizan su propio alimento a partir de la energía sobrante de otras reacciones.
14.-
Un fotosistema es un complejo formado por proteinas transmembranosas que contienen pigmentos fotosinteticos y forman dos sun¡bunidades ¡: el complejo captador de luz o antena y el centro de reacción.
El complejo captador de luz o antena: Esta estructura contiene moléculas de pigmentos foosinteticos que captan energía luminosa, se excitan y transmiten la eergía excitada de unas moléculas a otras hasta que la ceden finalmente al centro de reacción.
Centro de reacción hay dos tipos de moleculas unas son pigmento diana que al recibir la energía captada por los anteriores pigmetos transfieren sus electrones a otra molécul denominada primer aceptor de electrones. El pigmento siana es capaz de iniciar una reacción de transferencia deelectrones y reponer los electrones perddos a partir de otra molécula denominada primer dador de electrones.
15.-
Quimiosistesis y fotosintesis: Ambos son moléculas que sintetizan moleculas organicas complejas, la diferencia entre estos dos procesos es que en la quimiosintesis utiliza la energia desprendida de otras reacciones mientras que la fotosistesis la coge directamente de la luz del sol.
Fosforilación xidativa y fotofosforilación: En ambas se obtiene ATP, la diferencia es que la fosforilación oxidativa se produce en la respiración celular y la fotofosforilación en la fotosintesis.
16.-
Es un proceso anabolico ya que a partir deunamolécula sencilla se obtiene otra mas compleja como es la (lactoalbúmina).
18.-
El ATP se puede obtener de la fosforilación a nivel de sustrato, de la glucolisis, de la cadena transportadora de electrones y de la fotosintesis.
19.-
El acetilCOA se produce tras el paso del acido piruvico en la membrana, en el proceso anabolico interviene en la glucogenesis y ene el proceso catabólica interviene en el Ciclo de Krebs.
23.-
La molécula que acaepta el dioxido de carbono en la fotosintesis es la rubisco, la enzima que cataliza esta reacción es la NADPH y alguna molecula que da lugar es el almidon.
24.-
El NADH +H y el NAD son coenzimas que las podemos encontrar por ejemplo en el ciclo de Krebs.
25.-
El esquema hace referencia al ciclo de calvin en el que una molécula de dioxido de carbono se una a una ribulosa 1,5 difosfato que se transforma en dos moleculas de acido-3-fosfoglicerido, se utiliza NADPH y ATP obtenidos en la fase luminosa y da lugar a 3-fosfogliceraldehido, esta molécula puede seguir tres vias diferentes como son: la sintesis de almidón, ácidos grasos y aminoácidos.
26.-
-Fosforilación a nivel de sustrato: es la sistesis de ATP debido a la ruptura de algunos de sus enlace, se produce en el citosol.
-Fosforilación oxidativa: Se produce por el paso de protones a traves de la ATPsintetasas y gracias esto se sintetiza ATP, se realiza en las cretas mitocondriales.
-La fosforilación es el mismo proceso que la forforilacion oxidativa lo unico e¡que esta se realiza en los cloroplastos.
28.-
En la helice de lynen se introducen moléculas de acilCOA por cada una de las vueltas se liberan NADH y FADH2 también se pierden por cada una de las vueltas acetilCOA.
30.-
La primera mólecula es dihidroxicetona-3-fosfato y el destino final esla sintesis de ATP en el Ciclo de Krebs.
31.-
El Ciclo de Calvin es un proceso que se pruduce en la fase oscura y consta de dos partes:
-Fijación de dioxido de carbono: El CO2 atmosferico entra en el estroma del cloroplasto y alli se une a la ribulosa-1,5-difosfato gracias a la acción de la enzima rubisco y da lugar a un compuesto inestable de seis atomos de carbono que se disocia en dos moléculas con tres atomos de carbono, el acido-3-fosfoglicerido.
-Reducción del CO2 fijado: Mdeiante el consumo de ATP y del NADPH obtenidos ene la fase luminosa, el acido3-fosfoglicerido es reducido y puede seguir res vias distintas que son: la regeneración de la ribulosa-1-5.difosfato, la sintesis dek almidón, acids grasos y aminoacidos y la sintesis de glucosa y fructotosa.
El balance total es 16 moléculas de ATP, pero como se neceitan 18 ATP para sintetizar una molécula de glucoa los 2 que faltan seobtienen de la fase luminosa.
35.-
a) En las rutas metabolicas que se originan son: en la glucolisis, en el acatbolismo de aminoacidos en y en el de lipidos. En las que se utilizan son: en el Ciclo de Krebs y en la Helica de Lynen.
b) -Glucogenesis: producto inicial acido piruvico y final glucosa, su ubicación es el citosol y en la matriz.
-Fosforilación oxidativa: producto inicial ADP+P y final ATP, su ubicaci´n es en la membrana interna mitocndrial y en las crestas mitocondriales.
-B-oxidación: producto inicial NAD+ y FAD+ y final acetilCOA NADH y FADH2, su ubicación es en la matriz mitocondrial.
c) Los animales no son capaces de transformar un azucar en grasa.
36.-
-Metabolismo: Es el conjunto de reacciones quimicas que se producen en el interior de las celulas y conducen a la transformación de unas celulas en otras con el fin de obtener materia y energia para la ralización de las funciones vitales.
-Catabolismo: Es la fase degradativa del metabolismo en la cual se obtiene energía, la energía liberada en el catabolismo se guarda en forma de ATP.
-Anabolismo: Es la via constructiva del metabolismo, es decir, a sintesis de moléculas complejas a partir de secillas.
La relación entre estas dos reacciones esque sin uno de las dos el oragnismo no pdria funcionar ya que una crea un tipo de reacción a partir de unas mleculas y la otra realiza el proceso inverso.
40.-
-Metabolismo: Es el conjunto de reacciones quimicas que se producen en el interior de las celulas y conducen a la transformación de unas celulas en otras con el fin de obtener materia y energia para la ralización de las funciones vitales.
-Catabolismo: Es la fase degradativa del metabolismo en la cual se obtiene energía, la energía liberada en el catabolismo se guarda en forma de ATP.
-Anabolismo: Es la via constructiva del metabolismo, es decir, a sintesis de moléculas complejas a partir de secillas.
Si que son reversibles ya que algunos de los productos utilizados en unas reacciones podrian ser utilizados como los reacctivos de las otras.
El ciclo de krebs es una encrucijada ya que puede utilizarse tanto en el anabolismo cmo en el catabolismo para obtener diverss productos.
41.-
la quimiosintesis esun proceso anabolico que consiste en la sintesis de ATP a partir de la energía desprendida de otras reacciones.
44.-
a)
1. CO2
2. Ribulosa, 1,5- difosfato.
3. ADP+P.
4. ATP.
5. NADPH.
6. NADP+
7. H2O.
8. O2
b)
Los elementos que se encuentran entre el 4 y 6 se realizan es los estromas.
El ciclo de Calvin también se produce en los estromas.
c)
El Ciclo de Calvin es un proceso que se pruduce en la fase oscura y consta de dos partes:
-Fijación de dioxido de carbono: El CO2 atmosferico entra en el estroma del cloroplasto y alli se une a la ribulosa-1,5-difosfato gracias a la acción de la enzima rubisco y da lugar a un compuesto inestable de seis atomos de carbono que se disocia en dos moléculas con tres atomos de carbono, el acido-3-fosfoglicerido.
-Reducción del CO2 fijado: Mdeiante el consumo de ATP y del NADPH obtenidos ene la fase luminosa, el acido3-fosfoglicerido es reducido y puede seguir res vias distintas que son: la regeneración de la ribulosa-1-5.difosfato, la sintesis dek almidón, acids grasos y aminoacidos y la sintesis de glucosa y fructotosa.
46.-
a)
1. Espacio intermembranoso
2. Membrana interna.
3.Membrana externa.
4. Tilacoide del estroma.
5. ADN.
6. Estroma.
7. Tilacoides de grana.
b) La fase oscura necesita ATP y NADAH que es obtenido en las dos fases luminosas ciclica y aciclica. En la aciclica se obtiene 12 NADH y 16 ATP y en la ciclica se obtienen 2 ATP.
c)
47.-
1. Espacio intermembranoso
2. Membrana interna.
3.Membrana externa.
4. Tilacoide del estroma.
5. ADN.
6. Estroma.
7. Tilacoides de grana.
b) la glucosa que los constituye se forma mediante la glucogenesis.
c) Similitudes entres cloroplastos y mitocondrias.
Ambos son transductores de energía, están presentes en células eucariotas y tienen doble membrana.
domingo, 5 de febrero de 2017
Esquema
Ejercicios metabolismo
Ejercicios metabolismo.
7.-
El ATP también conocido como adenosin-trifosfato es un nucleótido que actúa en el metabolismo como molécula energética(moneda energética).
La función principal que realiza en los seres vivos es almacenar y ceder energía.
Se parece a los ácidos nucleicos en que elATP es un nucleótido que es una de las partes de las que está formado el ácido nucleico.
Para la síntesis de ATP hay dos procesos distintos:
-Fosforilación a nivel de sustrato: se produce gracias a la energía liberada de una biomolécula al romperse alguno de los enlaces ricos en energía, este tipo de sintesis se produce por ejemplo en la glucólisis.
-Fosforilación oxidativa: se produce en las crestas mitocondriales y en los tilacoides de los cloroplastos, estas enzimas sintetizan ATP cuando su interior es atravesado por un flujo de protones.
12.-
Metabolismo: Conjunto de reacciones químicas que se producen en el interior de las células y que conducen a la transformación de unas biomoléculas en otras con el fin de obtener materia y energía para llevar a cabo las tres funciones vitales.
13.-
a) Falso, porque las células sean del tipo que sea necesitan tener mitocondrias para poder respirar.
b)Verdadero, ya que los cloroplastos se utilizan para realizar la fotosíntesis y las células eucariotas no realizan la fotosíntesis.
c)Verdadero, estas células no tienen ninguno de estos orgánulos.
d)Verdadero, las raices de los vegetales si son quimioautótrofas.
17.-
Verdadero porque el ATP se conoce como moneda energética es decir se encarga tanto de almacenar como transportar energía.
20.-
21.-
La célula si que esta respirando porque de esa manera obtiene energía, la matriz mitocondrial participa debido a que en ella se produce el ciclo de krebs y las mitocondrias también ya que en ellas se produce la cadena transportadora,
22.-
La ruta catabólica que se inicia es el ciclo de krebs en el cual al finalizar obtenemos GTP que es lo mismo que el ATP, 3 NADH y FADH2.
el acetil-COA procede del ácido pirúvico y el ácido oxalacético es encuentra en el interior del ciclo de kebs.
La ruta metabólica tiene lugar en la matriz mitocondrial.
27.-
El transporte de eléctrico mitocondrial en la cadena respiratoria es la última etapa de la respiración, en ellas se oxidan coenzimas reducidas como el NADH y FADH2, tiene 3 partes: transporte de electrones: los electrones entran en la cadena respiratoria proceden de los NADH y FADH2 que al cederlos junto con protones,pasan a ser las coenzimas oxidadas NAD+ y FAD respectivamente, en la cadena respiratoria hay grandes complejos proteicos entre el 1 y el 2 se encuentra la ubiquinona que es una molécula lipídica y entre el 3 y el 4 se encuentra el citocromo que es una molécula proteica, tras esto se produce la quimiosíntesis y finalmente la fosforilación oxidativa.
LA función de la cadena respiratoria es la obtención de ATP, este se produce para obtener energía y se localiza en las crestas mitocondriales.
29.-
Se origina debido al transporte de electrones en el que se produce una perdida de enrgía debido a la salida de protones al exterior.
32.-
Estas moléculas pertenecen al grupo de coenzimas, no forman parte de ninguna de las dos estructuras.
Porque generan energía.
34.-
la degradación de una molécula de glucosa comienza con la glucólisis en las que se produce una perdida de 2ATP mas tarde gana 4ATP pero como había perdido 2 solo obtiene 2ATP.
Una vez finalizada la glucolisis comienza el ciclo de krebs en la que se obtiene una molécula de FADH por vuelta. finalmente se obtiene 4 ATP, 1 GTP que equivale a 1ATP , mas tarde también obtenemos 2 ATP y 3 NADH que equivale a 18 ATP.
Con todo esto se obtiene un total de 38 moléculas de ATP si hablamos de una célula procariota y 36 si hablamos de una molécula de ATP.
37.-
En la fermentación se obtiene mucha menos cantidad de ATP ya que no tiene cadena gran portadora que es la parte en la que mas energía se obtiene por lo tanto donde mas energía se obtiene es en la oxidación de una moléculas de glucosa.
38.-
La cadena de electrones que producen en las mitocóndrias, el oxigeno actúa como oxidante y lo realizan los organismos aerobios.
39.-
Las reacciones que se producen son las de oxidación-reducción.
La ruta que siguen es que tras finalizar el ciclo de krebs se dirigen a la cadena transportadora.
42.-
LA fermentación que interviene en la producción de alimentos y bebidas es la fermentación láctica que nos da como resultado el ácido láctico esta fermentación es realizada por bacterias como lactobacillus casei.
43.-
La fermentación es un proceso catabólico en el que a diferencia de la respiración, no interviene la cadena respiratoria.
Tanto la fermentación como la respiración sirve para obtener energía.
Algunas de las diferencias pueden ser: que la fermentación solo obtenemos 2ATP, se produce en el citosol, el producto final es una sustancia orgánica y no interviene cadena respiratoria de electrones y en la respiración obtenemos 38 o 36 ATP, se producen en la matriz mitocondrial, el producto final es una sustancia inorgánica y si interviene la cadena respiratoria de electrones.
45.-
a) 1.-Ácido pirúvico, 2.-Acetil-COA, 3.-ADP, 4.-ATP, 5.-NADH, 6.-O2
b) La glucólisis, la entrada del ácido pirúvico y la fotosintesis.
c) Se puede obtener a partir de acetato.
48.-
a) 1.-Matriz, 2.-Crestas mitocondriales, 3.-Ribosomas, 4.- Membrana interna, 5.-Membrana externa, 6.-Espacio intermembranoso, 7.-ATPasa, 8.-Complejos proteicos.
b) El ciclo de krebs y la cadena transportadora de electrones.
c) ARN y proteínas.
domingo, 22 de enero de 2017
Corrección de ejercicios.
Correcciones.
He corregido a Carlos Villena y creo que todas las actividades las tiene muy bien redactadas y la respuesta es correcta, aunque en la actividad 3 en el a podría haberlo redactado de manera un poco mas clara aunque la respuesta es correcta.
Tambien he corregido las actividades de Angela Pamies y creo que todas las respuestas son correctas. y lo tiene todo muy detallado y eso podria ayudarle a la hora de estudiar.
Por último he corregido a Rocio Arce y creo que todas las actividades están bien realizadas lo único que el pregunta 2a le ha faltado indicar lo que ocurre en A, B y C por todos lo demás está muy bien.
jueves, 19 de enero de 2017
Ejercicios Mitosis y Meiosis.
Ejercicios Mitosis y Meiosis.
1. A la vista de la imagen, conteste las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué etapa de la mitosis representa? [0’2].
¿Qué indican las flechas A, B y C? [0’3]. ¿Se trata de una célula animal o vegetal?, razone la respuesta [0’25]. Describa detalladamente los fenómenos naturales que ocurren en esta etapa [0’25].
b) Describa los fenómenos celulares que tienen lugar en las restantes etapas de la mitosis [0’75]. Explique cuál es el significado biológico de la misma [0’25].
a)
-La etapa que representa esta imagen es la telofase.
-La A son los cromosomas, B son los micrutúbulos y C es la citocinesis.
-Se trata de una célula animal ya que no tiene pared celular.
-En la telofase los cromosomas comienzan a descondersarse y desaparecen los cinetocoros, comienza a formarse la membrana nuclear, se produce el estrangulamiento de la célula, se produce la división del citoplasma que es el proceso conocido como citocinesis y a raíz de eso se formaran dos células hijas diplontes.
b)
-La mitosis tiene res etapas mas aparte son: Profase, metafase y anafase.
En la primera fase que es la profase el material genético esta en el núcleo de manera desordenada, hay centriolos contenidos en el interior de la membrana celular, el material genético se condensa y se forman los cromosomas, los centriolos se van hacia los polos de la célula y forman los husos mitoticos donde se enganchan los cromosomas, la membrana nuclear desaparece y los cromosomas se quedan libres en el citoplasma. En la segunda fase es la metafase en ella el centriomero se encuentra en el centro del cromosoma y los husos mitoticos se enganchan al cinetocoro, los cromosomas se van al ecuador de la célula, la tercera fase es la anafase en la que cada cromosoma se divide en 2 cromátidas y se duplica el material genético, las cromátidas emigran a los polos y el material genético ya ha sido duplicado.
Y la ultima de las 4 fases de las que tiene la mitosis es la explicada en el apartado anterior, la telofase.
-La mitosis es la división celular asexual en células somáticas después de la duplicación del material genético. A partir de una célula 2n se forman dos células con la misma carga genética 2n.
2. A la vista del esquema responda razonadamente a las siguientes preguntas:
a) Indique qué momento del ciclo celular representan los esquemas arriba indicados [0’3], lo que señalan los números [0’3], y describa los fenómenos celulares que ocurren en A, B y C [0’4].
b) Diga si los dibujos corresponden a una célula animal o vegetal [0’2]. Indique, razonando la respuesta, dos características en las que se basa [0’8].
a)En los esquemas de arriba hace referencia a la fase M (división celular del nucleo), en la primera (a) se produce la condensación de la cromatina, e el segundo (b) la duplicación de los centriolos y se completa la condensación de los cromosomas en la tercera (c) los centriolos se dirigen hacia los polos. De la célula, tanto la A, B y C pertenecen a la profase, en la cuarta (d) ya pertenece a la metafase.
El número 1 es un cromosoma, 2 los centriolos y el 3 el huso mitótico.
b)Se trata de una célula animal ya que carece de pared celular y podemos ver la aparición de centriolos.
3. En relación con la figura adjunta conteste las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué representa la gráfica 1? [0’4]. Explique cómo cambia el contenido de ADN desde la fase A hasta la fase G [0’6].
b) ¿Qué función tiene el cambio en el contenido de ADN que se representa en la gráfica 1? [0’4]. Suponiendo que los cromosomas fueran visibles a lo largo de todo el ciclo, ¿en qué fases, desde la C a la G, de la gráfica 1 encontraría las estructuras cromosómicas (1 a 4) que se muestran en la figura 2? [0’6].
a)En 2008 se planteó con unas ligeras modificaciones, a saber: a) ¿Qué representa la gráfica 1? [0’2]. ¿A qué tipo de división celular corresponde? [0’2]. Explique cómo cambia el contenido de ADN desde la fase A hasta la fase G [0’6].
b) ¿Qué función tiene el cambio en el contenido de ADN que se representa en la gráfica 1? [0’4]. Suponiendo que los cromosomas fueran visibles a lo largo de todo el ciclo, ¿en qué períodos (indicados por letras) de la gráfica 1, encontraría las estructuras cromosómicas 1 y 2 que se muestran en la figura 2? [0’6].
-Pertenece al ciclo celular y expresa la cantidad de ADN que tiene la célula, En el a se parte de una célula 2n, en el b se produce la duplicación de ADN en el c se mantiene igual sin realizar cambios, en el d se produce una división de células, en el e vuelve a haber la misma cantidad de ADN que en el a, en el f se produce una división en la que las células pasan de 2n a n y la g las células se siguen manteniendo en n.
- La función que tiene el cambio de contenido de ADN es que a partir de una célula madre pueden formarse dos células hijas con la mitad de cromosomas cada una. Los periodos serian desde la fase F y G de la grafica.
-El numero 1 es la C, el 2 es la F y G, el 3 es la C y el 4 es la D y E.
4. En relación con el esquema adjunto, que representa tres fases (1, 2 y 3) de distintos procesos de división celular de un organismo con una dotación cromosómica 2n = 4, conteste las siguientes cuestiones:
a) Indique de qué fases se trata y en qué tipo de división se da cada una de ellas [0’5]. ¿Qué representan en cada caso las estructuras señaladas con las letras A, B, C, y D? [0’5.]
b) ¿Cuál es la finalidad de los distintos tipos de división celular? [0’4]. Dibuje esquemáticamente el proceso de división completo del que forma parte la fase 2 identificando las distintas estructuras [0’6].
a)
-La primera imagen pertenece a la anafase 1 de la primer división de la meiosis, la imagen 2 pertenece a la anafase de la mitosis y la imagen 3 pertenece a la anafase 2 de la segunda división de la meiosis 2.
La A pertenece al sobrecruzamiento de los cromosomas homólogos, la B pertenece a las dos cromátidas que aparecen de la división de un cromosoma, la C pertenece a la cromatida de un cromosoma y por último el D hace uso al huso mitótico.
b)
-La finalidad delos tipos de división celular es que en la mitosis el organismo crezca y renueve sus tejidos y de la meiosis es la procreación y formación de nuevos individuos.
5. A la vista de las gráficas, conteste las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué proceso se representa en la gráfica A? [0’1]. Explique en qué se basa para dar la respuesta [0’4]. Indique razonadamente qué ocurre con el ADN a lo largo del proceso [0’5].
b) ¿Qué proceso se representa en la gráfica B? [0’1]. Explique en qué se basa para dar la respuesta [0’4]. Indique razonadamente qué ocurre con el ADN a lo largo del proceso [0’5].
a)
-En la gráfica A observamos el proceso de mitosis ya que acaba con la misma cantidad genéteica que con la que se empieza.
b)
-En la gráfica B observamos el proceso de mitosis ya que la cantidad genética final es la mitad de la inicial. En esta fase se comienza cn una célula 2n y se produce una primera división en la que pasa a y otra segunda división en la que ya siendo n se vuelve a dividir y se forman organismos n.
6. En relación con las figuras adjuntas, responda las siguientes cuestiones:
a) Nombre los procesos señalados con las letras A y B [0’4]. ¿Qué fase se señala con el número 1? [0’1]. Describa lo que ocurre en esta fase [0’5].
b) Enumere cinco diferencias entre los procesos A y B [0’5]. Indique la importancia biológica de ambos procesos [0’5].
b) Enumere cinco diferencias entre los procesos A y B [0’5]. Indique la importancia biológica de ambos procesos [0’5].
-Los procesos son las letras A y B son: A-Meiosis y B- Mitosis.
En el numero se produce la profase 1 la cual está formada por 5 partes:
Leptonema: en el el material genética forma filamentos dentro del núcleo.
Zigonema: Los cromosomas homólogos se aparean entre sí a eso se le llama proceso Bivalente.
Paquinema: Se produce el sobrecruzamiento y se intercambia el material genético entre los cromosomas, y se siguen condensando hasta que se pueden observar las cromátidas.
Diplonema: En el se diferencian los quiasmas que son las zonas en los que se ha intercambiado el material genético.
Diacinesis: La membrana nuclear desaparece y los cromosomas se dispersan en el citoplasma.
- Diferencias entre los dos procesos: En la mitosis se comienzan con células 2n y acaban con células 2n mientras que la meiosis comienza con células 2n y acaba con células n, la mitosis se da entra células somáticas mientras que en la meiosis se dan entra células sexuales, en la mitosis solo se produce una división y en la meiosis dos, la mitosis es un proceso corto a diferencia de la meiosis que es un proceso largo y la mitosis es una reproducción asexual a diferencia de la meiosis que es sexual.
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